ทาลัสซีเมีย
ทาลัสซีเมีย

ทาลัสซีเมีย

โรคเลือดจางทาลัสซีเมีย (อังกฤษ: thalassaemia) เป็นโรคเลือดจางที่มีสาเหตุมาจากมีความผิดปกติทางพันธุกรรม ทำให้มีการสร้างโปรตีนที่เป็นส่วนประกอบสำคัญของเม็ดเลือดผิดปกติ จึงทำให้เม็ดเลือดแดงมีอายุสั้นกว่าปกติ แตกง่าย ถูกทำลายง่าย ผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้จึงมีเลือดจางกว่าคนทั่วไป โรคนี้พบได้ทั้งหญิงและชายปริมาณเท่า ๆ กัน ถ่ายทอดมาจากพ่อและแม่ทางพันธุกรรมพบได้ทั่วโลก และพบมากในประเทศไทยด้วยเช่นกันประเทศไทยพบผู้ป่วยโรคนี้ร้อยละ 1 และพบผู้ที่เป็นพาหะนำโรคถึงร้อยละ 30-40 คือประมาณ 20-25 ล้านคน[7] เมื่อพาหะแต่งงานกันและพบยีนผิดปกติร่วมกัน ก็อาจมีลูกที่เกิดโรคนี้ได้ ซึ่งประมาณการณ์ว่าจะมีคนไทยเป็นมากถึง 500,000 คน โรคนี้ทำให้เกิดโลหิตจางโดยเป็นกรรมพันธุ์ของการสร้างเฮโมโกลบิน ซึ่งมีสีแดงและนำออกซิเจนไปเลี้ยงร่างกายส่วนต่างๆ

ทาลัสซีเมีย

อาการ รู้สึกอ่อนเพลีย มีอาการม้ามโต ผิวเหลือง ปัสสาวะสีเข้ม[1]
สาขาวิชา โลหิตวิทยา
ความชุก 280 ล้านคน (พ.ศ. 2558)[5]
สาเหตุ โรคทางพันธุกรรม (กรรมพันธุ์)[2]
วิธีวินิจฉัย ตรวจเลือด ตรวจพันธุกรรม[3]
การรักษา การถ่ายเลือด, การล้างพิษหลอดเลือด, กรดโฟลิก[4]
การเสียชีวิต 16,800 คน (พ.ศ. 2558)[6]
ชื่ออื่น Thalassaemia, Mediterranean anemia

แหล่งที่มา

WikiPedia: ทาลัสซีเมีย http://www.diseasesdatabase.com/ddb448.htm http://www.elib-online.com/doctors47/ped_thalassem... http://www.emedicine.com/article/topic206490.htm http://www.emedicine.com/article/topic396792.htm http://www.emedicine.com/article/topic955496.htm http://www.emedicine.com/article/topic958850.htm http://www.ferriscan.com/ http://www.hemophiliathai.com/2011/12/thalassaemia... http://www.icd9data.com/getICD9Code.ashx?icd9=282.... http://emedicine.medscape.com/