ทาลัสซีเมียแบบเดลตา-บีตา
ทาลัสซีเมียแบบเดลตา-บีตา

ทาลัสซีเมียแบบเดลตา-บีตา

ทาลัสซีเมียแบบเดลตา-บีตา (อังกฤษ: Delta-beta thalassemia)เป็นทาลัสซีเมียประเภทหนึ่ง ซึ่งเป็นกลุ่มโรคเลือดที่มีความผิดปกติในการสังเคราะห์ห่วงลูกโซ่โปรตีนของเฮโมโกลบินซึ่งสืบทอดทางกรรมพันธุ์ผ่านลักษณะด้อยของออโตโซม (autosomal recessive)[1]โดยสัมพันธ์กับหน่วยย่อยของเฮโมโกลบินส่วนเดลตา[2]

แหล่งที่มา

WikiPedia: ทาลัสซีเมียแบบเดลตา-บีตา http://www.icd9data.com/getICD9Code.ashx?icd9=282.... http://www.nature.com/gim/journal/v12/n2/full/gim2... http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC391543... http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC484324... http://www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2020/MB_cgi?field=... http://patient.info/health/thalassaemia-leaflet http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2... http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Genes.... http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng... //doi.org/10.1097%2FGIM.0b013e3181cd68ed