แอลเอสดี
การเปลี่ยนแปลงยา | ไต (CYP450)[6] |
---|---|
ระยะเวลาออกฤทธิ์ | 8–12 ชั่วโมง[10] |
IUPHAR/BPS | |
ChEBI | |
เลขทะเบียน CAS | |
ระยะเริ่มออกฤทธิ์ | 30–40 นาที[8] |
การจับกับโปรตีน | ไม่ทราบ[7] |
จุดหลอมเหลว | 80 to 85 °C (176 to 185 °F) |
AHFS/Drugs.com | Reference |
PubChem CID | |
ChemSpider |
|
รหัส ATC |
|
DrugBank |
|
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 3.6 ชั่วโมง[6][9] |
ชื่ออื่น | LSD, LSD-25, Acid, Delysid, others |
ChEMBL | |
สูตร | C20H25N3O |
UNII | |
ประเภทยา | Hallucinogen (serotonergic psychedelic) |
Dependenceliability | Low[4] |
ช่องทางการรับยา | ทางปาก, ใต้ลิ้น, หลอดเลือดดำ |
ECHA InfoCard | 100.000.031 |
PDB ligand | |
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ |
|
มวลต่อโมล | 323.44 g·mol−1 |
สารซึ่งได้หลังการเปลี่ยนแปลงยา | 2-Oxo-3-hydroxy-LSD[6] |
สถานะตามกฏหมาย |
|
ชีวประสิทธิผล | 71%[6] |
การอ่านออกเสียง | /daɪ eθəl ˈæmaɪd/, /æmɪd/, หรือ /eɪmaɪd/[1][2][3] |
การขับออก | ไต[6][9] |
Addictionliability | Low-rare[5] |
แบบจำลอง 3D (JSmol) |