Marfan_syndrome
| อาการ | รูปร่างผอมสูง แขนขายาว ข้อต่อยืดได้มากกว่าปกติ[1] |
|---|---|
| สาขาวิชา | เวชพันธุศาสตร์ |
| ระยะดำเนินโรค | ระยะยาว[1] |
| ความชุก | 1 ใน 5,000–10,000 คน[3] |
| สาเหตุ | ทางพันธุกรรม (ออโตโซมลักษณะเด่น)[1] |
| วิธีวินิจฉัย | เกณฑ์ของเกนต์[2] |
| ภาวะแทรกซ้อน | กระดูกสันหลังคด, ลิ้นหัวใจไมทรัลหย่อน, ท่อเลือดแดงโป่งพอง[1] |
| ยา | เบตาบล็อกเกอร์, แคลเซียมแชนแนลบล็อกเกอร์, สารยับยั้งเอซีอี[3][4] |
| ชื่ออื่น | Marfan's syndrome |
| พยากรณ์โรค | มักมีการคาดหมายคงชีพปกติ[1] |
