Morphine
ระยะเวลาออกฤทธิ์ | 3 – 7 ชั่วโมง[6][7] |
---|---|
IUPHAR/BPS | |
การเปลี่ยนแปลงยา | ตับ 90% |
ChEBI | |
เลขทะเบียน CAS | |
ระยะเริ่มออกฤทธิ์ | 5 นาที (IV), 15 นาที (IM),[4] 20 นาที (PO)[5] |
การจับกับโปรตีน | 30 – 40% |
การละลายในน้ำ | HCl & sulf.: 60 mg/mL (20 °C) |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
PubChem CID | |
ChemSpider |
|
รหัส ATC | |
DrugBank |
|
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 2 – 3 ชั่วโมง |
ChEMBL |
|
KEGG |
|
สูตร | C17H19NO3 |
UNII | |
ประเภทยา | โอปิออยด์ |
Dependenceliability | สูง |
ECHA InfoCard | 100.000.291 |
ช่องทางการรับยา | การสูดดม (การสูบบุหรี่), ยาพ่น (การสูด), ทางปาก (PO), ไส้ตรง, การฉีดยา (SC), การฉีดเข้ากล้ามเนื้อ (IM), การฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำ (IV), การให้ยาทางช่องรอบเยื่อบุไขสันหลัง และการบริหารช่องไขสันหลัง (IT) |
PDB ligand | |
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ | |
มวลต่อโมล | 285.34 g·mol−1 |
สถานะตามกฏหมาย |
|
ชีวประสิทธิผล | 20 – 40% (ทางปาก), 36 – 71% (ไส้ตรง),[3] 100% (IV/IM) |
การอ่านออกเสียง | /ˈmɔrfiːn/ |
การขับออก | ไต 90%, น้ำดี 10% |
แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
Addictionliability | สูง[2] |
ชื่อทางการค้า | Statex, MSContin, Oramorph, Sevredol และอื่น ๆ[1] |