เมนูนำทาง
คลอเฟนะมีน การสังเคราะห์มีวิธีการสังเคราะห์ทางอินทรีย์ที่จดสิทธิบัตรของยาหลายวิธียกตัวอย่างเช่น 4-chlorophenylacetonitrile จะทำปฏิกิริยากับ 2-chloropyridine รวมกับ sodium amide แล้วกลายเป็น 4-chlorophenyl(2-pyridyl)acetonitrileและเมื่อเพิ่มกลุ่ม alkyle (alkylation) ต่อสารที่เป็นผลนี้ด้วย 2-dimethylaminoethylchloride เมื่อมี sodium amide ก็จะได้ γ-(4-chlorphenyl)-γ-cyano-N,N-dimethyl-2-pyridinepropanamineซึ่งเมื่อผ่านกระบวนการ hydrolysis และ decarboxylation ก็จะนำไปสู่คลอเฟนะมีนตามต้องการ
การสังเคราะห์คลอเฟนะมีนแบบที่สอง จดสิทธิบัตรในสหรัฐปี 2497 (Papa, D; Schwenk, E; Sperber, N)วิธีสังเคราะห์ที่สองเริ่มจาก pyridine ซึ่งผ่านการเพิ่มสาร alkyle (alkylation) ด้วย 4-chlorophenylacetonitrile[8]กลายเป็น 2-(4-chlorobenzyl)pyridineแล้วเพิ่มกลุ่ม alkyle ด้วย 2-dimethylaminoethylchloride ร่วมกับโซเดียม ก็จะมีผลเป็นคลอเฟนะมีน
เมนูนำทาง
คลอเฟนะมีน การสังเคราะห์ใกล้เคียง
คลอเฟนะมีนแหล่งที่มา
WikiPedia: คลอเฟนะมีน http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2624.... http://archinte.jamanetwork.com/article.aspx?artic... http://www.ucb.com/_up/ucb_com_products/documents/... //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10541737 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1358631 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16413139 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25621434 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4390069 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4358759 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1358631