ซาริลูแมบ

ซาริลูแมบ (Sarilumab) หรือชื่อทางการค้า Kevzara เป็นยาจากสารภูมิต้านทานโมโนโคลนของมนุษย์ที่ต่อต้านตัวรับอินเตอร์ลิวคิน 6 (IL-6)[1] พัฒนาโดยบริษัทเภสัชกรรมรีเจนเนอรอน (Regeneron Pharmaceuticals) และบริษัทซาโนฟี่ (Sanofi) สำหรับรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (RA) ซึ่งได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐ เมื่อวันที่ 22 พฤษภาคม พ.ศ. 2560 และองค์การยาแห่งสหภาพยุโรป เมื่อวันที่ 23 มิถุนายน พ.ศ. 2560[2]การพัฒนาเพื่อใช้กับโรคกระดูกสันหลังอักเสบยึดติด (ankylosing spondylitis) ถูกระงับ หลังจากที่ยาล้มเหลวในการแสดงประโยชน์ทางคลินิกที่มากกว่าเมทโธเทร็กเซต (methotrexate) ในการทดลองระยะที่ 2[3]

ซาริลูแมบ

ประเภท Whole antibody
ช่องทางการรับยา ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง
การเปลี่ยนแปลงยา อาจเป็นเอนไซม์โปรตีเอส
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์
  • US: N (ยังไมได้จำแนก)
    เลขทะเบียน CAS
    แหล่งที่มา Human
    เป้าหมาย IL-6R
    มวลต่อโมล 144,164.28 g·mol−1
    สถานะตามกฏหมาย
    • AU: S4 (ต้องใช้ใบสั่งยา)
    • US: ℞-only
    • EU: Rx-only
    MedlinePlus a617032
    ชีวประสิทธิผล 80%
    AHFS/Drugs.com Monograph
    รหัส ATC
    ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ 21 วัน (สภาวะคงตัว, ค่าประมาณ)
    KEGG
    สูตร C6388H9918N1718O1998S44
    ข้อมูลทะเบียนยา
    ชื่อทางการค้า Kevzara
    UNII

    แหล่งที่มา

    WikiPedia: ซาริลูแมบ http://formularyjournal.modernmedicine.com/formula... http://investor.regeneron.com/releasedetail.cfm?re... http://en.sanofi.com/Images/33027_20130515_sari_en... http://med.stanford.edu/cardiac-sarcoidosis/public... http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_libra... http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/... //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25733246 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27856432 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28579757 //pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29492111