การวินิจฉัยทางพันธุกรรมก่อนการฝังตัว (อังกฤษ: preimplantation genetic diagnosis) หรือการตรวจคัดกรองตัวอ่อน เป็นหัตถการทางการแพทย์อย่างหนึ่งที่ทำกับตัวอ่อนที่ยังไม่ได้ฝังตัว หรือบางครั้งอาจทำกับเซลล์ไข่ก่อนปฏิสนธิ วิธีนี้ช่วยค้นหาและระบุตำแหน่งของความผิดปกติทางพันธุกรรมในระยะแรกของตัวอ่อนซึ่งผ่านการปฏิสนธิในหลอดทดลองมาใหม่ๆ เมื่อเซลล์ตัวอ่อนแบ่งตัวถึงระดับหนึ่งก็จะถูกดึงเอาเซลล์ที่แบ่งตัวแล้วบางส่วนออกมาตรวจหาจีโนมของตัวอ่อนนั้น

วิธีนี้ช่วยให้แพทย์หรือนักวิทยาศาสตร์สามารถทราบยีนที่เสียหายหรือยีนที่กลายพันธุ์แล้วทำให้เกิดโรคในเซลล์ไข่หรือในตัวอ่อนได้ด้วยวิธีต่างๆ เช่น in-situ hybridization ซึ่งจะทำให้สามารถเห็นลำดับนิวคลีโอไทด์บนยีนที่ช่วยให้สามารถตรวจพบความผิดปกติทางพันธุกรรมได้