เมทแอมเฟตามีน
การเปลี่ยนแปลงยา | CYP2D6[4] and FMO3[5] |
---|---|
ระยะเวลาออกฤทธิ์ | 10–20 hours[6] |
IUPHAR/BPS | |
ChEBI | |
เลขทะเบียน CAS | |
ระยะเริ่มออกฤทธิ์ | Rapid[6] |
การจับกับโปรตีน | Varies widely[3] |
จุดหลอมเหลว | 3 องศาเซลเซียส (37 องศาฟาเรนไฮต์) (predicted)[8] |
PubChem CID | |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
ChemSpider |
|
รหัส ATC | |
DrugBank |
|
ชื่ออื่น | N-methylamphetamine, N,α-dimethylphenethylamine, desoxyephedrine |
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 5–30 hours[7] |
ChEMBL | |
KEGG |
|
สูตร | C10H15N |
ข้อมูลทะเบียนยา |
|
UNII | |
Dependenceliability | Physical: none Psychological: high |
ช่องทางการรับยา | Medical: oral (ingestion), intravenous[1] Recreational: oral, intravenous, intramuscular, subcutaneous, smoke inhalation, insufflation, rectal, vaginal |
ECHA InfoCard | 100.007.882 |
PDB ligand | |
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ |
|
มวลต่อโมล | 149.24 g·mol−1 |
สถานะตามกฏหมาย |
|
ชีวประสิทธิผล | Oral: 70%[2] IV: 100%[2] |
การอ่านออกเสียง | /ˌmɛθæmˈfɛtəmiːn/ |
การขับออก | Primarily renal |
จุดเดือด | 212 องศาเซลเซียส (414 องศาฟาเรนไฮต์) at 760 mmHg[9] |
ไครัลลิตี | Racemic mixture |
Addictionliability | High |
แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
ชื่อทางการค้า | Desoxyn |