Bupropion
| IUPHAR/BPS | |
|---|---|
| การเปลี่ยนแปลงยา | ตับ (ส่วนใหญ่เกิดไฮดรอกซิเลชันที่ CYP2B6 แต่บางส่วนอาจเกิดที่ CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP3A4, CYP2E1 และ CYP2C19)[2][3][4][5] |
| ChEBI | |
| เลขทะเบียน CAS | |
| MedlinePlus | a695033 |
| PubChem CID | |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| รหัส ATC | |
| ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 12–30 ชั่วโมง[4][6] |
| ชื่ออื่น | Amfebutamone; 3-Chloro-N-tert-butyl-β-keto-α-methylphenethylamine; 3-Chloro-N-tert-butylcathinone; Bupropion hydrochloride[1] |
| KEGG |
|
| ChEMBL | |
| สูตร | C13H18ClNO |
| ข้อมูลทะเบียนยา | |
| UNII | |
| Protein binding | 84% (บูโพรพิออน), 77% (สารเมแทโบไลท์ไฮดรอกซีบูโพรพิออน), 42% (สารเมแทโบไลท์ธรีโอไฮโดรบูโพรพิออน)[2] |
| Dependenceliability | ไม่มี – น้อยมาก |
| ช่องทางการรับยา | ยา: รับประทาน นันทนาการ: รับประทาน, สูดดม, ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ |
| ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ | |
| มวลต่อโมล | 239.74 g/mol |
| สถานะตามกฏหมาย | |
| การอ่านออกเสียง | /bjuːˈproʊ.pi.ɒn/ bew-proh-pee-on |
| การขับออก | ทางไต (87%; 0.5% ในรูปที่ไม่เปลี่ยนแปลง), ทางอุจจาระ (10%)[2][3][4] |
| Addictionliability | ไม่มี – น้อยมาก |
| แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
| ชื่อทางการค้า | Wellbutrin, Zyban, อื่นๆ |
