กลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลี
อาการ | Babies: weak muscles, poor feeding, slow development[3] Children: constantly hungry, intellectual impairment, behavioural problems[3] |
---|---|
สาขาวิชา | Medical genetics, psychiatry, pediatrics |
ระยะดำเนินโรค | Lifelong[4] |
การออกเสียง | |
ความชุก | 1 in 10,000–30,000 people[3] |
สาเหตุ | Genetic disorder (typically new mutation)[3] |
ยา | Growth hormone therapy[6] |
ภาวะแทรกซ้อน | Obesity, type 2 diabetes[3] |
การรักษา | Feeding tubes, strict food supervision, exercise program, counseling[6] |
ชื่ออื่น | Labhart–Willi syndrome, Prader's syndrome, Prader–Labhart–Willi-Fanconi syndrome[1] |
โรคอื่นที่คล้ายกัน | Spinal muscular atrophy, congenital myotonic dystrophy, familial obesity[5] |