อีฟาวิเรนซ์
การเปลี่ยนแปลงยา | ตับ |
---|---|
ChEBI | |
เลขทะเบียน CAS | |
ระยะเริ่มออกฤทธิ์ | 3–5 ชั่วโมง |
MedlinePlus | a699004 |
การจับกับโปรตีน | 99.5–99.75% |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
PubChem CID | |
ChemSpider |
|
DrugBank |
|
รหัส ATC | |
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 40–55 ชั่วโมง |
KEGG |
|
ChEMBL | |
สูตร | C14H9ClF3NO2 |
ข้อมูลทะเบียนยา | |
UNII | |
ช่องทางการรับยา | รับประทาน |
ECHA InfoCard | 100.149.346 |
PDB ligand | |
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ |
|
มวลต่อโมล | 315.675 g/mol |
สถานะตามกฏหมาย | |
ชีวประสิทธิผล | 40–45% (กรณีอย่างเร็ว) |
การอ่านออกเสียง | /ɪˈfævɪrɛnz/ i-FAV-i-renz |
การขับออก | ปัสสาวะ (14–34%) และอุจจาระ (16–61%) |
แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
ชื่อทางการค้า | Atripla, Sustiva และอื่นๆ[1] |
NIAID ChemDB |