โคลนะซาแพม
การเปลี่ยนแปลงยา | ตับ (CYP3A)[5] |
---|---|
ระยะเวลาออกฤทธิ์ | 6–12 ชั่วโมง[8] |
IUPHAR/BPS | |
ChEBI | |
เลขทะเบียน CAS | |
ระยะเริ่มออกฤทธิ์ | ภายในหนึ่งชั่วโมง[8] |
MedlinePlus | a682279 |
การจับกับโปรตีน | ≈85% |
AHFS/Drugs.com | โมโนกราฟ |
PubChem CID | |
ChemSpider |
|
รหัส ATC | |
DrugBank |
|
ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 19–60 ชั่วโมง[9] |
KEGG |
|
ChEMBL | |
สูตร | C15H10ClN3O3 |
ข้อมูลทะเบียนยา |
|
UNII | |
ประเภทยา | Benzodiazepine |
Dependenceliability | กายภาพ: กลางถึงสูง[3] ทางจิต: กลางถึงสูง[3] |
ช่องทางการรับยา | ทางปาก, ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ, ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ, แปะใต้ลิ้น |
ECHA InfoCard | 100.015.088 |
ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ | |
มวลต่อโมล | 315.71 g·mol−1 |
สถานะตามกฏหมาย |
|
สารซึ่งได้หลังการเปลี่ยนแปลงยา | 7-aminoclonazepam; 7-acetaminoclonazepam; 3-hydroxy clonazepam[6][7] |
ชีวประสิทธิผล | 90% |
การอ่านออกเสียง | kləˈnazɪpam |
การขับออก | ไต |
Addictionliability | กลางถึงสูง[4] |
แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
ชื่อทางการค้า | Klonopin, Rivotril, อื่น ๆ[1] |