โคลนาซาแพม
| การเปลี่ยนแปลงยา | ตับ (CYP3A)[5] |
|---|---|
| ระยะเวลาออกฤทธิ์ | 6–12 ชั่วโมง[8] |
| IUPHAR/BPS | |
| ChEBI | |
| เลขทะเบียน CAS | |
| ระยะเริ่มออกฤทธิ์ | ภายในหนึ่งชั่วโมง[8] |
| MedlinePlus | a682279 |
| การจับกับโปรตีน | ≈85% |
| AHFS/Drugs.com | โมโนกราฟ |
| PubChem CID | |
| ChemSpider |
|
| รหัส ATC | |
| DrugBank |
|
| ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 19–60 ชั่วโมง[9] |
| KEGG |
|
| ChEMBL | |
| สูตร | C15H10ClN3O3 |
| ข้อมูลทะเบียนยา |
|
| UNII | |
| ประเภทยา | Benzodiazepine |
| Dependenceliability | กายภาพ: กลางถึงสูง[3] ทางจิต: กลางถึงสูง[3] |
| ช่องทางการรับยา | ทางปาก, ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ, ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ, แปะใต้ลิ้น |
| ECHA InfoCard | 100.015.088 |
| ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ | |
| มวลต่อโมล | 315.71 g·mol−1 |
| สถานะตามกฏหมาย |
|
| สารซึ่งได้หลังการเปลี่ยนแปลงยา | 7-aminoclonazepam; 7-acetaminoclonazepam; 3-hydroxy clonazepam[6][7] |
| ชีวประสิทธิผล | 90% |
| การอ่านออกเสียง | kləˈnazɪpam |
| การขับออก | ไต |
| Addictionliability | กลางถึงสูง[4] |
| แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
| ชื่อทางการค้า | Klonopin, Rivotril, อื่น ๆ[1] |
