โรคเครอต์เฟลดต์-จาคอบ
| อาการ | Early: memory problems, behavioral changes, poor coordination, visual disturbances[4] Later: dementia, involuntary movements, blindness, weakness, coma[4] |
|---|---|
| สาขาวิชา | Neurology |
| การออกเสียง | |
| ระยะดำเนินโรค | 70% die within a year of diagnosis[4] |
| ประเภท | Sporadic, hereditary, acquired, Variant[4] |
| สาเหตุ | Prion[4] |
| ความชุก | 1 per million per year[4] |
| วิธีวินิจฉัย | After ruling out other possible causes[4] |
| ภาวะแทรกซ้อน | Aspiration pneumonia due to difficulty coughing |
| ปัจจัยเสี่ยง | Having at least one living or deceased ancestor with the disease (in case of hereditary CJD) |
| การรักษา | Supportive care[4] |
| การตั้งต้น | Around 60[4] |
| ชื่ออื่น | Classic Creutzfeldt–Jakob disease[1] |
| โรคอื่นที่คล้ายกัน | Encephalitis, chronic meningitis, Huntington’s disease, Alzheimer's disease[4] |
| พยากรณ์โรค | Universally fatal[4] |
