เมนูนำทาง
การประทับตราทางพันธุกรรม ตัวอย่างโรคทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการการประทับตราที่ได้รับการอธิบายเป็นครั้งแรกคือกลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลีและกลุ่มอาการแองเกลแมน ทั้งสองโรคเกิดจากการเสียส่วน 15q11-13 ของโครโมโซม[1] (band ที่ 11 ของแขนข้างยาวของโครโมโซมคู่ที่ 15) ยีนในบริเวณนี้มีหลายยีน หนึ่งในนั้นคือยีน SNRPN และ NDN ที่แสดงออกเฉพาะเมื่อได้รับมาจากพ่อเท่านั้น และยีน UBE3A ที่แสดงออกเฉพาะเมื่อได้รับมาจากแม่เท่านั้น หากมีการหลุดหายไปของบริเวณนี้ที่ได้รับมาจากพ่อจะทำให้มีกลุ่มอาการเพรเดอร์-วิลลี (กล้ามเนื้ออ่อนแรง อ้วน อวัยวะเพศไม่เจริญ) ในขณะที่การหลุดหายของบริเวณนี้ที่ได้รับมาจากแม่จะทำให้มีกลุ่มอาการแองเกลแมน (ชัก เคลื่อนไหวผิดปกติ ใบหน้าดูยิ้มแย้มผิดปกติ)
เมนูนำทาง
การประทับตราทางพันธุกรรม ตัวอย่างใกล้เคียง
การประท้วงในประเทศไทย พ.ศ. 2563–2564 การปรับตัวเป็นสัตว์เลี้ยง การปรับอากาศรถยนต์ การประกวดความงาม การประท้วงที่จัตุรัสเทียนอันเหมิน พ.ศ. 2532 การประเมินตัวเองหลัก (จิตวิทยา) การประกวดโครงงานวิทยาศาสตร์และวิศวกรรมศาสตร์นานาชาติ การปรับตัว (ชีววิทยา) การประมาณราคา การประกันภัยแหล่งที่มา
WikiPedia: การประทับตราทางพันธุกรรม http://geneimprint.com/ http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyP... //www.nlm.nih.gov/cgi/mesh/2011/MB_cgi?mode=&term=... http://igc.otago.ac.nz/ //doi.org/10.1038%2Fng0495-395 http://www.har.mrc.ac.uk/research/genomic_imprinti...