ประสิทธิศักย์ ของ MRNA-1273

งานวิเคราะห์ประสิทธิศักย์ในระหว่างใช้กฎเกณฑ์ (โพรโทคอล) Per-Protocol Set คืออาศัยอาสาสมัครผู้เบื้องต้นไม่ปรากฏว่าติดเชื้อโควิดและได้รับวัคซีนที่ตรวจสอบ 2 โดสแล้วไม่เกิดอาการอะไรที่ระบุว่าเป็นโรคจุดยุติว่าวัคซีนมีประสิทธิศักย์ (vaccine efficacy, VE) ก็คือ ป้องกันอาการโรคโควิด-19 ที่กฎเกณฑ์ระบุหลังจาก 14 วันที่ได้วัคซีนโดสสองคณะกรรมการที่ไม่รู้ว่าบุคคลได้วัคซีนหรือได้ยาหลอกเป็นผู้พิจารณาว่ากรณีไหนผ่านกฎเกณฑ์ว่าไม่ติดโควิดเกณฑ์หลักว่าวัคซีนได้ผลจะเกิดเมื่อสมมุติฐานว่างว่า วัคซีนมีประสิทธิศักย์น้อยกว่าร้อยละ 30 สามารถปฏิเสธได้ด้วยข้อมูลที่ได้จากการวิเคราะห์ในระหว่าง (interim) หรือการวิเคราะห์หลัก (primary)ผลที่จะแสดงต่อไปอาศัยข้อมูลตรงจุดที่ระบุล่วงหน้าไว้แล้วว่า เป็นจุดวิเคราะห์ในระหว่าง คือมีอาสาสมัครติดโรค 95 คน[41]ข้อมูลที่ได้ปรากฏในตารางดังต่อไปนี้

การวิเคราะห์ในระหว่าง (interim) ว่าวัคซีนมีประสิทธิศักย์ป้องกันโควิด-19 หลังจากได้โดสที่สองแล้ว 14 วันโดยใช้เกณฑ์ Per-Protocol Set[41]
กลุ่มได้วัคซีน (N=13,934) กรณี n (%)

อุบัติการณ์ต่อ 1000 person-years

กลุ่มยาหลอก (N=13,883) กรณี n (%)

อุบัติการณ์ต่อ 1000 person-years

ประสิทธิศักย์ %

(ช่วงความเชื่อมั่น 95%)

อาสาสมัครทั้งหมด 5 กรณีใน 13,934 คน (<0.1%)

1.840

 90 กรณี (0.6%)

33.365

 94.5% (86.5-97.8%)
อาสาสมัครอายุ 18-64 ปี 5/10,407 (<0.1%)

2.504

 75/10,384 (0.7%)

37.788

 93.4% (83.7-97.3%)
อายุ 65 ปีหรือยิ่งกว่า 0/3,527 15/3,499 (0.4%) 100%
โรคปอดเรื้อรัง 0/661 6/673 100%
โรคหัวใจอย่างสำคัญ 0/686 3/678 100%
โรคอ้วนรุนแรง (BMI>40) 1/901 11/884 91.2% (32-98.9%)
โรคเบาหวาน 0/1,338 7/1,309 100%
โรคตับ 0/93 0/90
โรคอ้วน (BMI>30) 2/5,269 46/5,207 95.8% (82.6-99%)

ในการวิเคราะห์ชนกลุ่มย่อยโดยเชื้อชาติและชาติพันธุ์ ประสิทธิศักย์ของวัคซีนเต็มร้อยสำหรับกลุ่มชนพื้นเมืองอเมริกันในสหรัฐ คนเอเชีย ชาวอเมริกันเชื้อสายแอฟริกา และคนพื้นเมืองฮาวาย