Methamphetamine
| IUPHAR/BPS | |
|---|---|
| การเปลี่ยนแปลงยา | CYP2D6[4] and FMO3[5] |
| ระยะเวลาออกฤทธิ์ | 10–20 hours[6] |
| Boiling point | 212 °C (414 °F) at 760 mmHg[9] |
| ChEBI | |
| เลขทะเบียน CAS | |
| ระยะเริ่มออกฤทธิ์ | Rapid[6] |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| PubChem CID | |
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| รหัส ATC | |
| Chirality | Racemic mixture |
| ครึ่งชีวิตทางชีวภาพ | 5–30 hours[7] |
| ชื่ออื่น | N-methylamphetamine, N,α-dimethylphenethylamine, desoxyephedrine |
| ChEMBL | |
| KEGG |
|
| สูตร | C10H15N |
| ข้อมูลทะเบียนยา |
|
| UNII | |
| Protein binding | Varies widely[3] |
| Dependenceliability | Physical: none Psychological: high |
| ECHA InfoCard | 100.007.882 |
| ช่องทางการรับยา | Medical: oral (ingestion), intravenous[1] Recreational: oral, intravenous, intramuscular, subcutaneous, smoke inhalation, insufflation, rectal, vaginal |
| PDB ligand | |
| ระดับความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ |
|
| มวลต่อโมล | 149.24 g·mol−1 |
| สถานะตามกฏหมาย |
|
| ชีวประสิทธิผล | Oral: 70%[2] IV: 100%[2] |
| การอ่านออกเสียง | /ˌmɛθæmˈfɛtəmiːn/ |
| การขับออก | Primarily renal |
| Addictionliability | High |
| แบบจำลอง 3D (JSmol) | |
| Melting point | 3 °C (37 °F) (predicted)[8] |
| ชื่อทางการค้า | Desoxyn |
